Il via libera dell’FDA è basato sui risultati dello studio COAST-X La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato ixekizumab, farmaco sviluppato da Lilly, per il trattamento della spondiloartrite assiale non radiografica attiva (nr-axSpA) in pazienti con segni oggettivi di infiammazione. L’approvazione si è basata sui dati dello studio di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo, denominato COAST-X, che ha valutato l’efficacia e
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