AR, filgotinib autorizzato in Europa per il trattamento della malattia da moderata a severa

La Commissione europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per filgotinib, inibitore della Janus chinasi di tipo 1 (JAK1), sviluppato da Gilead e Galapagos. Il farmaco è indicato in pazienti affetti da artrite reumatoide da moderata a severa, che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono intolleranti ad uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia. Filgotinib può essere utilizzato in monoterapia o in