UCB, azienda biofarmaceutica multinazionale, ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di bimekizumab per il trattamento di adulti affetti da artrite psoriasica attiva (PsA) e adulti affetti da spondiloartrite assiale attiva (axSpA), compresa l’axSpA non radiografica (nr-axSpA) e la spondilite anchilosante (AS), nota anche come axSpA radiografica. Bimekizumab è un anticorpo monoclonale IgG1 umanizzato, disegnato per inibire in modo selettivo
.. (continua)
