Via libera dell’FDA per romosozumab nell’osteoporosi

L’indicazione è per le donne in post-menopausa ad alto rischio di frattura La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato un nuovo farmaco per il trattamento dell’osteoporosi nelle donne in post-menopausa a rischio fratturativo elevato: si tratta di romosozumab-aqqg, un anticorpo monoclonale che agisce bloccando gli effetti della proteina scerostina e incrementando l’osteosintesi. Il profilo di efficacia e sicurezza è stato valutato