Dermatite atopica, tralokinumab approvato dalla Commissione Europea

Via libera della Commissione Europea alla commercializzazione di tralokinumab con indicazione per il trattamento della dermatite atopica da moderata a severa nei soggetti adulti. Il farmaco, sviluppato da LEO Pharma, è il primo trattamento a legarsi in modo specifico alla citochina IL-13, fattore determinante nell’insorgenza della patologia. L’approvazione segue i dati positivi emersi degli studi registrativi di fase III  ECZTRA 1, 2 ed ECZTRA 3.