L’obiettivo di un nuovo studio apparso sulle pagine di “Rheumatology” a firma di Margherita Giannini, dell’Ospedale Universitario di Strasburgo, in Francia, e colleghi era…
Dermatite atopica, tralokinumab approvato dalla Commissione Europea
Via libera della Commissione Europea alla commercializzazione di tralokinumab con indicazione per il trattamento della dermatite atopica da moderata a severa nei soggetti adulti. Il farmaco, sviluppato da LEO Pharma, è il primo trattamento a legarsi in modo specifico alla citochina IL-13, fattore determinante nell’insorgenza della patologia. L’approvazione segue i dati positivi emersi degli studi registrativi di fase III ECZTRA 1, 2 ed ECZTRA 3.
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